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」這個議題。同時也是台北自體脂肪豐胸台北安和美醫美外科診所丁斌煌建議目前透過進步的醫美整形方式，無論是鬆弛的陰唇，或是性行為時敏感度不夠的G點，都可以獲得改善，使女性盡享歡愉的同時，還能達到快感。
台北市丁姓醫美名醫認為，女性能不能「性」福，G點是重要關鍵之一，由於一般人的G點大多較短、小，位置又較為隱密，再加上東方人對性的觀念不及歐美國家開放，因此造成許多人會有不知道G點位置、G點不敏感等問題。此外，G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮，變得更不容易摩擦到，導致女性在做愛時更難達到高潮。G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特．葛貝芬格（Dr.Ernest Grafenberg）所提出，指女性陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激，這塊區域會產生突起反應，女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母，為紀念他的發現而命名。
醫美診所丁姓醫師認為，陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一，往往會使得夫妻間的性生活大受影響，而現代人生活壓力大，荷爾蒙分泌不足，也會使陰道較為乾澀，尤其在陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降，影響行房的快感。
丁姓醫師認為，G點重建術原在歐美較為流行，患者多為25到45歲之女性，但由於國內最近觀念漸漸開放，故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度，並改善性冷感問題。
安和美醫美外科診所丁醫師評價覺得，做G點重建術或陰唇手術前，一定要找專業醫師做諮詢；術後要注意保持器官的乾淨，建議術後的1個月內，可將陰毛全剃除，以方便陰部盥洗，但切記不可用太過刺激的除毛方式（如：蜜蠟除毛）。若想預防感染，可使用含抗生素的陰道塞劑，平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主，幫助術後傷口復原。
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請加入諮詢LINE再鼎醫藥公佈2024年第一季度財政業績和近期公司進展
- 2024年第一季度產品收入淨額合計為8,710萬美元，同比增加39%； 按固定匯率（CER）較量爭論同比增長43%
- 衛偉迦®（艾加莫德α注射液）2024年第一季度發賣額為1,320萬美元，首要是由於患者可及性的增添；據估算約有2,700名新增患者於2024年第一季度接受了衛偉迦的醫治
- 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉用於鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）的敏感星散株、艾加莫德皮下注射劑型用於全身型重症肌無力（gMG）、瑞普替尼用於ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）正在註冊審評中；艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根精神病（CIDP）的彌補生物製品上市申請（sBLA）已提交
- 穩健的資產負債狀態，截至2024年3月31日現金儲備1為7.508億美元，而截至2023年12月31日為8.065億美元
- 公司將於美國東部時候2024年5月9日上午8:00（北京時間晚上8:00）進行德律風會議和收集直播
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年5月9日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股分代號：9688）發佈了2024年第一季度的財政業績，和近期的產品亮點和公司進展。
再鼎醫藥開創人、董事長兼首席執行官杜瑩博士默示：「第一季度的事迹展現了我們具有FIC和BIC潛力的產品組合在商業化履行和管線研發方面的強勁進展。衛偉迦在第一季度顯現出優秀的開局，銷售額到達1,320萬美元。展望將來，我們估計將在本年接下來的時間加快貿易化工作，為2024年三個新的潛伏產品上市做好準備。我們也為再鼎處於後期的管線進展感應興奮，我們正在順利推進五年計謀計劃中設定的各項目標，包孕收入顯著增長和2025年底實現盈利。」
再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley示意：「在衛偉迦上市和現有產品組合營業的壯大履行的鞭策下，我們第一季度的淨收入實現了同比39%的增長，依照固定匯率計較則實現了同比43%的增長。跟著衛偉迦用於gMG在客歲上市，和多個新產品和新順應證有望於近期上市，再鼎醫藥正進入強勁的增進期。我們業績的光鮮明顯增長，和我們全部組織的效率和生產力提升，將鞭策再鼎醫藥在2025年末前發展成為一家盈利的、高增進的公司。另外，我們還將繼續致力於通過內部發現和戰略性業務拓展不斷擴充我們的全球管線組合。」
2024年第一季度財務業績
- 2024年第一季度產品收入為8,710萬美元， 2023年同期為6,280萬美元，同比增進39%，按CER計較同比增進43%。產品收入增添首要是由於包括客歲9月衛偉迦上市在內的銷量增添，和部份產品因納入中國國度醫保藥品目錄（NRDL）而降價致使給予經銷商的發賣返利削減。 收入增加包羅：
- 則樂®：2024年第一季度銷售收入為4,550萬美元， 2023年同期為4,270萬美元，同比增長7%，這首要是由於卵巢癌一線維持醫治院內發賣的增加、醫治持續時候的增添和則樂用於成人卵巢癌一線保持醫治和鉑敏感復發卵巢癌維持醫治的順應證成功續約NRDL並於2024年1月1日生效。
- 衛偉迦®：2024年第一季度發賣收入為1,320萬美元，2023年同期未產生收入，這首要是由於醫生和患者的積極反饋和跟著衛偉迦進院而增添的患者可及性。衛偉迦 2023 年 9 月成功上市，用於治療全身型重症肌無力（gMG），隨後被初次納入NRDL，並於2024年1月1日生效。
- 腫瘤電場醫治：2024年第一季度發賣收入為1,250萬美元，2023年同期為1,330萬美元，同比降落6%。儘管OPTUNE的發賣收入出現同比降落，但較2023年第四季度實現環比增進49%，估計2024全年治療患者總數將持續恢復。
- 擎樂®：2024年第一季度發賣收入為610萬美元，2023年同期為130萬美元，同比增加367%，首要是由於其於2023年第一季度被納入NRDL，用於晚期四線胃腸間質瘤（GIST）的治療。
- 紐再樂®：2024年第一季度發賣收入為990萬美元，2023年同期為550萬美元，同比增長81%，首要是由於紐再樂靜脈注射劑型於2023年第一季度被納入NRDL，用於醫治成人社區獲得性細菌性肺炎 (CABP) 和急性細菌性皮膚和皮膚佈局傳染 (ABSSSI)，2024年第一季度上述適應證的口服劑型被納入NRDL。
- 2024年第一季度的研發開支為5,460萬美元，2023年同期為4,850萬美元。這一增加首要是由於新啟動和正在展開的臨床研究的費用的增加，部份被許可產品的里程碑金錢的削減所抵銷。
- 2024年第一季度的發賣、一般和行政開支為6,920萬美元，2023年同期為6,250萬美元。這一增長首要是由於與衛偉迦上市有關的一般銷售費用的增加和人員的增加。
- 2024年第一季度吃虧淨額為5,350萬美元，每股通俗股虧損0.05美元（每份美國存托股份（ADS）吃虧為0.55美元），2023年同期虧損淨額為4,910萬美元。每股通俗股吃虧0.05美元（每份ADS吃虧為0.51美元）。
- 截至2024年3月31日，現金及現金等價物、短期投資、活動受限制現金總計為7.508億美元，截至2023年12月31日為8.065億美元。
公司進展
- 2024年4月，朱彤先生到場再鼎醫藥，擔負大中華區2首席商務官。朱彤師長教師在構建立異貿易模式和資本整合方面具有豐富的經驗，將扶助我們進一步增強貿易化運營，鞭策大中華區的發賣和利潤增長。在插手再鼎醫藥之前，他在先聲再明任職，最近的職位為首席運營官，負責營銷和製藥業務。在此之前，他曾在阿斯利康、羅氏、賽諾菲和百時美施貴寶（BMS）等全球領先的生物製藥公司擔任過量個運營、發賣和市場營銷領導職務。
近期管線亮點
自前次財報發佈以來再鼎醫藥首要產品進展包孕：
腫瘤範疇管線
- 腫瘤電場醫治：
- 2024年3月，再鼎醫藥合作火伴Novocure公佈針對非小細胞肺癌（NSCLC）腦轉移的3期METIS臨床研究獲得陽性成績。腫瘤電場治療聯合支撐療法，與單獨接受支持療法比擬，中位至顱內進展時候明顯改善（分別為21.9個月和11.3個月）。相幹結果將在6月3日在芝加哥舉辦的2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上作為完整口頭陳說（LBA）發佈。再鼎醫藥正在大中華區列入METIS研究。
- Bemarituzumab (FGFR2b):
- 再鼎醫藥正在大中華區招募患者參加全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：
- FORTITUDE-101是一項bemarituzumab結合化療用於胃癌一線醫治的3期臨床研究。
- FORTITUDE-102是一項bemarituzumab結合化療和納武利尤單抗用於胃癌一線治療的1b/3期臨床研究。
- 再鼎醫藥正在大中華區招募患者參加全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：
- Tisotumab Vedotin（組織因子 ADC）
- 2024年4月，再鼎醫藥合作火伴輝瑞和Genmab A/S頒佈發表，美國食物藥品監視治理局（FDA）已經核准了tisotumab vedotin (TIVDAK®）的sBLA，完全批准其用於醫治化療時代或化療後疾病發生進展的復發性或轉移性宮頸癌患者。 再鼎醫藥正在大中華區介入其全球3期臨床innovaTV 301和擴大研究。
- Adagrasib (KRASG12C):
- 再鼎醫藥正在評估全球3期臨床研究KRYSTAL-12的臨床數據，該研究旨在評估adagrasib用於先前經治的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者，同時我們將確定該產品下一步的適應證開辟。
- ZL-1310 (DLL3 ADC):
- 2024年3月，再鼎醫藥在歐洲肺癌大會 (ELCC) 上發佈了ZL-1310臨床前研究了局，顯現了其醫治潛力。
- 再鼎醫藥正在美國和大中華區為其全球1期臨床研究招募接管鉑類醫治後泛起進展的復發和難治性二線及以上小細胞肺癌 (SCLC) 患者。
- ZL-1218 (CCR8):
- 再鼎醫藥正在美國、歐洲和大中華區為其全球1期臨床研究招募患者，該研究旨在評估ZL-1218單藥和與帕博利珠單抗聯合醫治晚期惡性實體瘤。
本身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病範疇管線
- 艾加莫德（FcRn）：
- 2024年4月，再鼎醫藥向中國國家藥品監視治理局（NMPA）提交了艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根精神病（CIDP）的sBLA。
- Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑）:
- 2024年4月，再鼎醫藥合作夥伴BMS在國際精神分裂症研究學會 (SIRS) 年會上發佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目標恒久數據中期分析。
- 在對3期開放標籤擴大研究的EMERGENT-4的曆久有效性數據進行的新的中期剖析中，KarXT與52周時精力割裂症症狀的所有有用性指標的顯著改良相幹。
- 在3期臨床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的恒久平安性代謝成績匯總中期闡明中，KarXT表現出優秀的長時間代謝特徵，大多數患者在52周的醫治中經歷了代謝參數的不亂或改良。
- 再鼎醫藥正在中國內地招募患者參加註冊性橋接研究。
- 2024年4月，再鼎醫藥合作夥伴BMS在國際精神分裂症研究學會 (SIRS) 年會上發佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目標恒久數據中期分析。
2024年的預期主要里程碑事宜
腫瘤範疇
瑞普替尼
- 瑞普替尼用於醫治ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA有望獲NMPA核准。
腫瘤電場醫治
- 再鼎醫藥將向NMPA提交腫瘤電場醫治用於鉑類醫治後泛起疾病進展的二線及以上NSCLC 的上市許可申請（MAA）。
- Novocure將於2024年第四時度公佈用於局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的首要數據。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。
ZL-1310 (DLL3 ADC)
- 有望在2024年底或2025年頭發佈用於復發和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數據。
本身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域
艾加莫德（FcRn）
- 艾加莫德皮下注射劑型用於gMG的生物製品上市申請有望獲NMPA核准 。
- 再鼎醫藥打算於2024年下半年在大中華區參與艾加莫德皮下注射劑型用於醫治甲狀腺眼病（TED）的註冊性臨床研究。
舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）
- 用於醫治由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）的敏感分手株引發的感染的NDA有望獲NMPA批准。
Xanomeline-Trospium (KarXT)（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體沖動劑）
- 再鼎醫藥將完成在中國用於精力盤據症的橋接研究的患者入組。
- 再鼎醫藥將於年中在大中華區插足阿爾茨海默症相幹的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。
- BMS將在2024年下半年發佈EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的數據，以評估精力分裂症治療的恒久平安性。
ZL-1102 (IL-17 Humabody®)
- 再鼎醫藥將於2024年第二季度啟動針對輕中度慢性斑塊狀銀屑病的全球2期研究。
德律風會議和收集直播相幹信息
再鼎醫藥將於美國東部時候2024年5月9日上午8點（北京時候晚上8點）舉行德律風會議和收集直播。預會者可以會見公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提早註冊。
詳細信息以下：
註冊鏈接：https://register.vevent.com/register/BIb8622a7cf98e46cd9bc9198a5f105c36
所有預會者都必需在德律風會議之前經由過程上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入德律風會議的具體信息。
會議竣事後，您可經由過程拜候再鼎醫藥網站旁觀回放。
關於再鼎醫藥
再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB； 香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為根蒂根基、處於商業化階段的立異型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於經由過程創新產品的發現、開辟和貿易化解決腫瘤、本身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病領域未被知足的龐大醫療需求。我們的目的是行使我們的能力和資本勉力增進中國及全球人類的健康福祉。
有關再鼎醫藥的更多信息，請會見www.zailaboratory.com或關注公司官微：再鼎醫藥。
1 現金儲備包括現金及現金等價物、活動受限制現金和短時間投資。 |
2 中國大陸（內地）、香港、澳門和台灣地域 (合稱大中華區)。 |
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